CAS 1180112-42-8

tert-Butyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1180112-42-8
分子式C12H22N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalate CAS 1180112-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalate，CAS 1180112-42-8），分子式 C12H22N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H22N2O2 C2H2O4 的（tert-Butyl 1,7-diazaspiro3.5nonane-7-carboxylate oxalate），其CAS登记号是 1180112-42-8，分子量为 316.35 g/mol。 （分子式 C12H22N2O2 C2H2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（tert-Butyl 1,7-diazaspiro 3.5 nonane-7-carboxylate oxalate，CAS 1180112-42-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2 C2H2O4
分子量316.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116388672 A, 授权公告日 2023-02-19.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112133045 A, 授权公告日 2021-12-18.
  3. 发明人高志强，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114061836 A, 授权公告日 2018-01-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 406, (5), 4695-4723.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2349, (6), 723-737.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 699, 9015-9031.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1673, 3534-3559.

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