CAS 118048-89-8

1-(4-Chlorophenyl)-3-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118048-89-8
分子式C12H13ClN2O
分子量236.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-3-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one CAS 118048-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Chlorophenyl)-3-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one）为药物标准品，CAS 登记号 118048-89-8，分子式 C12H13ClN2O，分子量 236.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13ClN2O 的（1-(4-Chlorophenyl)-3-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one），其CAS登记号是 118048-89-8，分子量为 236.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为236.70 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chlorophenyl)-3-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O
分子量236.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110686627 A, 授权公告日 2021-11-03.
  2. 发明人刘建华，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115368774 B, 授权公告日 2023-06-01.
  3. Patel M V, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. US Patent, US 10080174 B2, 2020-03-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2409, (6), 4650-4675.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1404, (12), 5854-5861.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1712, 4251-4272.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 2067, 6750-6755.

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