CAS 1180493-97-3

7-Methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1180493-97-3
分子式C15H11F3N2O2S
分子量340.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-ol CAS 1180493-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1180493-97-3，分子式 C15H11F3N2O2S，分子量 340.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C15H11F3N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （7-Methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-ol），CAS注册编号 1180493-97-3，化学分子式为 C15H11F3N2O2S，分子量 340.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1180493-97-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11F3N2O2S
分子量340.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108597420 A, 授权公告日 2023-11-24.
  2. 发明人沈红梅，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 7-Methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116102655 B, 授权公告日 2015-03-06.
  3. Mueller T, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-ol" [P]. US Patent, US 11039491 B2, 2015-12-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1524, (9), 4354-4362.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2406, 2443-2447.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1125, (8), 7691-7709.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 2272, 4119-4143.

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