CAS 118105-86-5

Platinum,(1,2-cyclohexanediamine-N,N')[[(methoxyacetyl)amino]propanedioato(2-)-O1,O3]-,[SP-4-2-(1R-trans)]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118105-86-5
分子式C12H21N3O6Pt
分子量498.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Platinum,(1,2-cyclohexanediamine-N,N')[[(methoxyacetyl)amino]propanedioato(2-)-O1,O3]-,[SP-4-2-(1R-trans)]- CAS 118105-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Platinum,(1,2-cyclohexanediamine-N,N')[[(methoxyacetyl)amino]propanedioato(2-)-O1,O3]-,[SP-4-2-(1R-trans)]-）为药物标准品，CAS 登记号 118105-86-5，分子式 C12H21N3O6Pt，分子量 498.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Platinum,(1,2-cyclohexanediamine-N,N')(methoxyacetyl)aminopropanedioato(2-)-O1,O3-,SP-4-2-(1R-trans)-），CAS注册编号 118105-86-5，化学分子式为 C12H21N3O6Pt，分子量 498.39 g/mol。 （分子式 C12H21N3O6Pt）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（Platinum,(1,2-cyclohexanediamine-N,N') (methoxyacetyl)amino propanedioato(2-)-O1,O3 -, SP-4-2-(1R-trans) -，CAS 118105-86-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N3O6Pt
分子量498.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Fischer A B, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9628195 B2, 2019-02-27.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Platinum,(1,2-cyclohexanediamine-N,N')[[(methoxyacetyl)amino]propanedioato(2-)-O1,O3]-,[SP-4-2-(1R-trans)]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110740025 A, 授权公告日 2015-07-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 739, (7), 4617-4628.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 229, (8), 6736-6753.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Platinum,(1,2-cyclohexanediamine-N,N')[[(methoxyacetyl)amino]propanedioato(2-)-O1,O3]-,[SP-4-2-(1R-trans)]- Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1763, (7), 5095-5112.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1406, 4095-4122.

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