CAS 1181227-93-9

3-((5-(3,4-Dimethylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1181227-93-9
分子式C17H16N2O2S2
分子量344.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((5-(3,4-Dimethylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)propanoic acid CAS 1181227-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((5-(3,4-Dimethylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1181227-93-9。分子式 C17H16N2O2S2，分子量 344.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1181227-93-9 对应的化合物（英文标识 3-((5-(3,4-Dimethylphenyl)thieno2,3-dpyrimidin-4-yl)thio)propanoic acid），化学式 C17H16N2O2S2，相对分子质量 344.45。 依据分子式为 C17H16N2O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1181227-93-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O2S2
分子量344.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113825607 A, 授权公告日 2017-05-17.
  2. 发明人张德明，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-((5-(3,4-Dimethylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108207660 A, 授权公告日 2020-03-01.
  3. Roberts E F, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-((5-(3,4-Dimethylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9558545 B2, 2019-07-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1905, 6760-6787.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1631, (8), 5947-5957.

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