CAS 1181245-35-1
1-Cyclopentyl-5-methoxy-2-methyl-1h-indole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1181245-35-1 |
| 分子式 | C16H19NO3 |
| 分子量 | 273.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-Cyclopentyl-5-methoxy-2-methyl-1h-indole-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1181245-35-1，分子式 C16H19NO3，分子量 273.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为273.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1181245-35-1 对应的化合物（英文标识 1-Cyclopentyl-5-methoxy-2-methyl-1h-indole-3-carboxylic acid），化学式 C16H19NO3，相对分子质量 273.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括273.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1181245-35-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19NO3 |
| 分子量 | 273.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117580475 A, 授权公告日 2017-03-28.
- 发明人孙丽萍，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopentyl-5-methoxy-2-methyl-1h-indole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113309804 B, 授权公告日 2023-06-19.
- 发明人何建平，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopentyl-5-methoxy-2-methyl-1h-indole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114410008 B, 授权公告日 2023-01-01.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1367, (1), 2577-2592.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 257, 8311-8328.
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