CAS 1181312-72-0
2-(3-Aminopropyl)-6-(4-fluorophenyl)pyridazin-3(2h)-one
| CAS 号 | 1181312-72-0 |
| 分子式 | C13H14FN3O |
| 分子量 | 247.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(3-Aminopropyl)-6-(4-fluorophenyl)pyridazin-3(2h)-one，CAS 号 1181312-72-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14FN3O，分子量 247.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(3-Aminopropyl)-6-(4-fluorophenyl)pyridazin-3(2h)-one），CAS注册编号 1181312-72-0，化学分子式为 C13H14FN3O，分子量 247.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为247.27 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2-(3-Aminopropyl)-6-(4-fluorophenyl)pyridazin-3(2h)-one，CAS 1181312-72-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14FN3O |
| 分子量 | 247.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9141026 B2, 2021-11-23.
- Nielsen H, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(3-Aminopropyl)-6-(4-fluorophenyl)pyridazin-3(2h)-one" [P]. European Patent, EP 3246286 A1, 2021-02-27.
- 发明人郑宇鹏，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Aminopropyl)-6-(4-fluorophenyl)pyridazin-3(2h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115935338 A, 授权公告日 2025-03-24.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1536, (12), 1675-1686.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2025, (4), 6127-6137.
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