CAS 1181455-29-7
1-Isopropyl-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl chloride
| CAS 号 | 1181455-29-7 |
| 分子式 | C8H12ClNO2 |
| 分子量 | 189.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1181455-29-7 对应的（1-Isopropyl-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12ClNO2，分子量 189.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C8H12ClNO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 189.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C8H12ClNO2 的（1-Isopropyl-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl chloride），其CAS登记号是 1181455-29-7，分子量为 189.64 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1181455-29-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H12ClNO2 |
| 分子量 | 189.64 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117147569 A, 授权公告日 2025-06-08.
- 发明人冯建国，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-Isopropyl-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110550256 B, 授权公告日 2015-07-05.
- 发明人冯建国，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isopropyl-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114584213 A, 授权公告日 2017-05-18.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1360, (1), 1311-1316.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 533, (9), 2401-2415.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Isopropyl-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2436, 5468-5483.
- Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1707, 2241-2248.
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