CAS 1181457-98-6

n-[3-(morpholin-4-yl)propyl]piperidine-4-carboxamide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1181457-98-6
分子式C13H25N3O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[3-(morpholin-4-yl)propyl]piperidine-4-carboxamide dihydrochloride CAS 1181457-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-[3-(morpholin-4-yl)propyl]piperidine-4-carboxamide dihydrochloride，CAS 号 1181457-98-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H25N3O2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1181457-98-6 对应的化合物（英文标识 n-3-(morpholin-4-yl)propylpiperidine-4-carboxamide dihydrochloride），化学式 C13H25N3O2 2HCl，相对分子质量 291.82。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为291.82 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（n- 3-(morpholin-4-yl)propyl piperidine-4-carboxamide dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3O2 2*HCl
分子量291.82 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116874014 A, 授权公告日 2016-06-20.
  2. Nowak P, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of n-[3-(morpholin-4-yl)propyl]piperidine-4-carboxamide dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3276455 A1, 2025-05-06.
  3. 发明人李文辉，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity n-[3-(morpholin-4-yl)propyl]piperidine-4-carboxamide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112865666 B, 授权公告日 2019-12-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 853, 1122-1150.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1717, (11), 3561-3571.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[3-(morpholin-4-yl)propyl]piperidine-4-carboxamide dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1577, 6127-6154.

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