CAS 1181458-06-9

Bis(2-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol), oxalic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1181458-06-9
分子式2*C9H10F3NO C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis(2-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol), oxalic acid CAS 1181458-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1181458-06-9 对应的（Bis(2-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol), oxalic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 2*C9H10F3NO C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1181458-06-9 对应的化合物（英文标识 Bis(2-amino-1-4-(trifluoromethyl)phenylethan-1-ol), oxalic acid），化学式 2C9H10F3NO C2H2O4，相对分子质量 295.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为295.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1181458-06-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C9H10F3NO C2H2O4
分子量295.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9882176 B2, 2018-09-24.
  2. Thompson G K, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Bis(2-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol), oxalic acid" [P]. US Patent, US 9351452 B2, 2016-06-10.
  3. 发明人林芳，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Bis(2-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol), oxalic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112974590 A, 授权公告日 2016-03-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1110, (8), 5487-5492.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 2265, 3592-3607.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bis(2-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol), oxalic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 742, 6744-6759.

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