CAS 1181458-13-8

Sodium (4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1181458-13-8
分子式C9H7N2O4S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium (4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methanesulfonate CAS 1181458-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium (4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methanesulfonate，CAS 1181458-13-8），分子式 C9H7N2O4S Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1181458-13-8 对应的化合物（英文标识 Sodium (4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methanesulfonate），化学式 C9H7N2O4S Na，相对分子质量 262.21。 依据分子式为 C9H7N2O4S Na 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium (4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methanesulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7N2O4S Na
分子量262.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114371521 B, 授权公告日 2021-10-09.
  2. 发明人杨光，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of Sodium (4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115228669 A, 授权公告日 2023-12-23.
  3. 发明人周伟，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Sodium (4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114545738 B, 授权公告日 2024-09-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1011, (8), 5509-5513.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 725, 3845-3874.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methanesulfonate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 697, (5), 2897-2920.

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