CAS 1181458-31-0

3-Azabicyclo[4.1.0]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1181458-31-0
分子式C7H11NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Azabicyclo[4.1.0]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride CAS 1181458-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Azabicyclo[4.1.0]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1181458-31-0），分子式 C7H11NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（C7H11NO2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1181458-31-0 对应的化合物（英文标识 3-Azabicyclo4.1.0heptane-1-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C7H11NO2 HCl，相对分子质量 177.63。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Azabicyclo 4.1.0 heptane-1-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO2 HCl
分子量177.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115591232 A, 授权公告日 2021-04-10.
  2. Hughes D C, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-Azabicyclo[4.1.0]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10354333 B2, 2023-02-09.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-Azabicyclo[4.1.0]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109910795 B, 授权公告日 2015-12-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1649, (8), 4116-4120.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 824, 3844-3862.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Azabicyclo[4.1.0]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 968, (1), 1527-1532.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 1584, 9145-9160.

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