CAS 1181458-35-4
5-[(3-chlorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1181458-35-4 |
| 分子式 | C11H11ClN2S HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-[(3-chlorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride，CAS 号 1181458-35-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11ClN2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1181458-35-4 对应的化合物（英文标识 5-(3-chlorophenyl)methyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride），化学式 C11H11ClN2S HCl，相对分子质量 275.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为275.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1181458-35-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11ClN2S HCl |
| 分子量 | 275.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113574752 A, 授权公告日 2025-02-26.
- 发明人杨光，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-[(3-chlorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113527377 A, 授权公告日 2025-03-22.
- 发明人胡光，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(3-chlorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113393619 B, 授权公告日 2015-10-04.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2315, (12), 7175-7196.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1973, 1447-1459.
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