CAS 1181458-91-2

3-Amino-1-(2,6-dimethylmorpholino)propan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1181458-91-2
分子式C9H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-1-(2,6-dimethylmorpholino)propan-1-one hydrochloride CAS 1181458-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-1-(2,6-dimethylmorpholino)propan-1-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1181458-91-2。分子式 C9H18N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（3-Amino-1-(2,6-dimethylmorpholino)propan-1-one hydrochloride），CAS注册编号 1181458-91-2，化学分子式为 C9H18N2O2 HCl，分子量 222.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为222.71 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1181458-91-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O2 HCl
分子量222.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111682981 B, 授权公告日 2025-03-09.
  2. 发明人韩伟，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Amino-1-(2,6-dimethylmorpholino)propan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113754829 A, 授权公告日 2015-09-09.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-1-(2,6-dimethylmorpholino)propan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3425229 A1, 2025-08-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1293, 1242-1248.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 654, (8), 1067-1087.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-1-(2,6-dimethylmorpholino)propan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 969, (10), 6005-6022.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1933, 312-323.

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