CAS 1181643-79-7

4-Ethanesulfonyl-butylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1181643-79-7
分子式C6H15NO2S
分子量165.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethanesulfonyl-butylamine CAS 1181643-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Ethanesulfonyl-butylamine，CAS 1181643-79-7）属于药物标准品。分子式 C6H15NO2S，分子量 165.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为165.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H15NO2S 的（4-Ethanesulfonyl-butylamine），其CAS登记号是 1181643-79-7，分子量为 165.25 g/mol。 （分子式 C6H15NO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Ethanesulfonyl-butylamine，CAS 1181643-79-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H15NO2S
分子量165.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116643980 A, 授权公告日 2016-11-10.
  2. Brown S R, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-Ethanesulfonyl-butylamine" [P]. US Patent, US 9808736 B2, 2022-08-12.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethanesulfonyl-butylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108147037 B, 授权公告日 2018-07-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 295, (8), 1267-1290.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 602, (6), 1828-1834.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethanesulfonyl-butylamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1435, (6), 628-633.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 2301, (2), 1749-1767.

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