CAS 1181666-30-7

6-Isopropyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1181666-30-7
分子式C12H17N3O2
分子量235.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Isopropyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid CAS 1181666-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Isopropyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 1181666-30-7），分子式 C12H17N3O2，分子量 235.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H17N3O2 的（6-Isopropyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1181666-30-7，分子量为 235.28 g/mol。 依据分子式为 C12H17N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（6-Isopropyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O2
分子量235.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110094743 A, 授权公告日 2016-09-21.
  2. 发明人王建平，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of 6-Isopropyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110727145 B, 授权公告日 2022-07-03.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-Isopropyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114102309 B, 授权公告日 2015-06-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 401, (8), 2942-2971.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2403, (8), 7478-7491.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Isopropyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1328, (4), 8994-9013.

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