黄夹次苷 CAS 1182-87-2

Peruvoside

纯度 >90%现货药物标准品
CAS 号1182-87-2
分子式C30H44O9
分子量548.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

黄夹次苷 Peruvoside CAS 1182-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的黄夹次苷（Peruvoside）为药物标准品，CAS 登记号 1182-87-2，分子式 C30H44O9，分子量 548.66。纯度 >90%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，黄夹次苷的分子量为548.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 黄夹次苷（Peruvoside），CAS注册编号 1182-87-2，化学分子式为 C30H44O9，分子量 548.66 g/mol。 从化学结构特征来看，黄夹次苷的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为548.66 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，黄夹次苷的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：从实际应用出发，黄夹次苷（CAS 1182-87-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以黄夹次苷配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称黄夹次苷
分子式C30H44O9
分子量548.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>90%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，周伟. "一种黄夹次苷的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115696685 B, 授权公告日 2019-10-11.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Peruvoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114917357 B, 授权公告日 2024-03-12.
  3. 发明人张德明，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Peruvoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116104956 A, 授权公告日 2023-07-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 黄夹次苷 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1334, (3), 4286-4313.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 黄夹次苷 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 939, (6), 9992-9997.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Peruvoside Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1479, (4), 9144-9169.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate 黄夹次苷 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1305, 2896-2925.

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