CAS 118236-32-1

(S)-tert-Butyl (3-oxoisoxazolidin-4-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118236-32-1
分子式C8H14N2O4
分子量202.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (3-oxoisoxazolidin-4-yl)carbamate CAS 118236-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl (3-oxoisoxazolidin-4-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 118236-32-1。分子式 C8H14N2O4，分子量 202.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H14N2O4 的（(S)-tert-Butyl (3-oxoisoxazolidin-4-yl)carbamate），其CAS登记号是 118236-32-1，分子量为 202.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括202.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（(S)-tert-Butyl (3-oxoisoxazolidin-4-yl)carbamate，CAS 118236-32-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O4
分子量202.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111974968 B, 授权公告日 2022-12-24.
  2. 发明人杨光，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (3-oxoisoxazolidin-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114067989 B, 授权公告日 2024-10-14.
  3. Roberts E F, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl (3-oxoisoxazolidin-4-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9281352 B2, 2024-06-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1368, (8), 6564-6590.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 724, 9460-9471.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl (3-oxoisoxazolidin-4-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 902, 1784-1806.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 869, 9032-9059.

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