CAS 1182757-71-6

n1-(3,5-Dichlorobenzyl)-n2,n2-dimethylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1182757-71-6
分子式C11H16Cl2N2
分子量247.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n1-(3,5-Dichlorobenzyl)-n2,n2-dimethylethane-1,2-diamine CAS 1182757-71-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n1-(3,5-Dichlorobenzyl)-n2,n2-dimethylethane-1,2-diamine，CAS 号 1182757-71-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16Cl2N2，分子量 247.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n1-(3,5-Dichlorobenzyl)-n2,n2-dimethylethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1182757-71-6，化学分子式为 C11H16Cl2N2，分子量 247.16 g/mol。 （分子式 C11H16Cl2N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1182757-71-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16Cl2N2
分子量247.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114555374 B, 授权公告日 2023-08-23.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of n1-(3,5-Dichlorobenzyl)-n2,n2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115129544 B, 授权公告日 2024-10-20.
  3. Davis P L, Hughes D C, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity n1-(3,5-Dichlorobenzyl)-n2,n2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 10766781 B2, 2017-10-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 840, 3581-3588.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1981, 5219-5236.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n1-(3,5-Dichlorobenzyl)-n2,n2-dimethylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 500, (2), 5135-5141.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1129, 1412-1420.

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