CAS 1183195-31-4

N-Benzyl-3-bromo-N-ethylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1183195-31-4
分子式C15H16BrNO2S
分子量354.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-3-bromo-N-ethylbenzenesulfonamide CAS 1183195-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Benzyl-3-bromo-N-ethylbenzenesulfonamide，CAS 号 1183195-31-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16BrNO2S，分子量 354.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1183195-31-4 对应的化合物（英文标识 N-Benzyl-3-bromo-N-ethylbenzenesulfonamide），化学式 C15H16BrNO2S，相对分子质量 354.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括354.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（N-Benzyl-3-bromo-N-ethylbenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16BrNO2S
分子量354.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112635560 A, 授权公告日 2020-09-10.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-3-bromo-N-ethylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3963615 A1, 2020-01-07.
  3. Rossi M, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-3-bromo-N-ethylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3431600 A1, 2024-11-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1950, (9), 935-943.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1942, 5400-5418.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Benzyl-3-bromo-N-ethylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1531, 1388-1394.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1952, (3), 1008-1017.

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