CAS 1183447-41-7

3,5-Dimethyl-1-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-1h-pyrazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1183447-41-7
分子式C8H15N3O2S
分子量217.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dimethyl-1-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-1h-pyrazol-4-amine CAS 1183447-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,5-Dimethyl-1-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-1h-pyrazol-4-amine，CAS 1183447-41-7），分子式 C8H15N3O2S，分子量 217.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H15N3O2S 的（3,5-Dimethyl-1-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-1h-pyrazol-4-amine），其CAS登记号是 1183447-41-7，分子量为 217.29 g/mol。 依据分子式为 C8H15N3O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1183447-41-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3O2S
分子量217.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9222276 B2, 2021-01-14.
  2. 发明人何建平，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethyl-1-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-1h-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112267900 B, 授权公告日 2018-06-27.
  3. 发明人胡光，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dimethyl-1-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-1h-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115778314 B, 授权公告日 2020-01-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1636, 7017-7041.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 481, 1587-1608.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dimethyl-1-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-1h-pyrazol-4-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1505, 3063-3071.

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