CAS 1183507-00-7

1-(Piperazin-1-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1183507-00-7
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Piperazin-1-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 1183507-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Piperazin-1-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1183507-00-7。分子式 C10H18N2O2，分子量 198.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（1-(Piperazin-1-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1183507-00-7，化学分子式为 C10H18N2O2，分子量 198.26 g/mol。 （分子式 C10H18N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-(Piperazin-1-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 1183507-00-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10912595 B2, 2015-01-03.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(Piperazin-1-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115006615 A, 授权公告日 2022-02-24.
  3. Hughes D C, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Piperazin-1-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11331111 B2, 2020-03-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 130, (11), 6304-6314.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 633, 9291-9295.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Piperazin-1-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1583, 7335-7354.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1504, (12), 116-137.

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