CAS 1183627-55-5

2-Methyl-4-(trifluoroacetamido)benzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1183627-55-5
分子式C9H7ClF3NO3S
分子量301.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-4-(trifluoroacetamido)benzene-1-sulfonyl chloride CAS 1183627-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-4-(trifluoroacetamido)benzene-1-sulfonyl chloride，CAS 号 1183627-55-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7ClF3NO3S，分子量 301.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1183627-55-5 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-4-(trifluoroacetamido)benzene-1-sulfonyl chloride），化学式 C9H7ClF3NO3S，相对分子质量 301.67。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括301.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（2-Methyl-4-(trifluoroacetamido)benzene-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClF3NO3S
分子量301.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117697498 B, 授权公告日 2021-04-06.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-4-(trifluoroacetamido)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115214340 B, 授权公告日 2017-12-17.
  3. 发明人李文辉，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-4-(trifluoroacetamido)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109401104 A, 授权公告日 2018-05-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 760, (1), 6846-6870.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 164, 4088-4118.

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