CAS 1183779-56-7
4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5,6-dimethylpyrimidine
| CAS 号 | 1183779-56-7 |
| 分子式 | C10H8Cl2N2S |
| 分子量 | 259.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1183779-56-7 对应的（4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5,6-dimethylpyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8Cl2N2S，分子量 259.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H8Cl2N2S 的（4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5,6-dimethylpyrimidine），其CAS登记号是 1183779-56-7，分子量为 259.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为259.15 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1183779-56-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8Cl2N2S |
| 分子量 | 259.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10704134 B2, 2023-11-22.
- 发明人罗永刚，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5,6-dimethylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113588530 A, 授权公告日 2019-01-19.
- 发明人沈红梅，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5,6-dimethylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115835075 A, 授权公告日 2018-04-01.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1094, 5711-5724.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 477, 5594-5620.
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