CAS 1183887-22-0
6-Amino-1-ethyl-5-(isopropylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
| CAS 号 | 1183887-22-0 |
| 分子式 | C9H16N4O2 |
| 分子量 | 212.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Amino-1-ethyl-5-(isopropylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 1183887-22-0），分子式 C9H16N4O2，分子量 212.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为212.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1183887-22-0 对应的化合物（英文标识 6-Amino-1-ethyl-5-(isopropylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C9H16N4O2，相对分子质量 212.25。 （分子式 C9H16N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（6-Amino-1-ethyl-5-(isopropylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 1183887-22-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H16N4O2 |
| 分子量 | 212.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11433753 B2, 2021-10-05.
- 发明人杨光，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-Amino-1-ethyl-5-(isopropylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117231014 B, 授权公告日 2022-09-27.
- Williams B T, Hughes D C, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-1-ethyl-5-(isopropylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 9229770 B2, 2025-01-07.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 723, (2), 4382-4393.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1839, (3), 8223-8246.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-1-ethyl-5-(isopropylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1260, (12), 806-829.
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