CAS 1183925-21-4

2-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(azepan-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1183925-21-4
分子式C10H17N5O
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(azepan-1-yl)ethan-1-one CAS 1183925-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1183925-21-4 对应的（2-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(azepan-1-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17N5O，分子量 223.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1183925-21-4 对应的化合物（英文标识 2-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(azepan-1-yl)ethan-1-one），化学式 C10H17N5O，相对分子质量 223.27。 依据分子式为 C10H17N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（2-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(azepan-1-yl)ethan-1-one，CAS 1183925-21-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N5O
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112299613 B, 授权公告日 2024-04-13.
  2. Rossi M, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(azepan-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3295443 A1, 2018-06-14.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(azepan-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112518621 B, 授权公告日 2022-03-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2068, 4603-4623.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 420, 5757-5779.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(azepan-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 359, (7), 7263-7287.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 2155, 7469-7494.

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