CAS 1183933-50-7

4-Cyclopentaneamidocyclohexane-1-carboxylic acid, mixture of diastereomers

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1183933-50-7
分子式C13H21NO3
分子量239.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopentaneamidocyclohexane-1-carboxylic acid, mixture of diastereomers CAS 1183933-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Cyclopentaneamidocyclohexane-1-carboxylic acid, mixture of diastereomers，CAS 1183933-50-7）属于药物标准品。分子式 C13H21NO3，分子量 239.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C13H21NO3 的（4-Cyclopentaneamidocyclohexane-1-carboxylic acid, mixture of diastereomers），其CAS登记号是 1183933-50-7，分子量为 239.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括239.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Cyclopentaneamidocyclohexane-1-carboxylic acid, mixture of diastereomers）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO3
分子量239.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110805469 A, 授权公告日 2015-02-11.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopentaneamidocyclohexane-1-carboxylic acid, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114805059 B, 授权公告日 2025-01-16.
  3. Thompson G K, Klinger H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopentaneamidocyclohexane-1-carboxylic acid, mixture of diastereomers" [P]. US Patent, US 10603117 B2, 2017-06-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2272, (4), 8711-8741.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1094, (8), 6757-6767.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Cyclopentaneamidocyclohexane-1-carboxylic acid, mixture of diastereomers Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1034, (12), 1197-1218.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1300, (8), 3972-3978.

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