CAS 1183939-76-5
2-Fluoro-6-(3-methoxypropoxy)aniline
| CAS 号 | 1183939-76-5 |
| 分子式 | C10H14FNO2 |
| 分子量 | 199.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Fluoro-6-(3-methoxypropoxy)aniline，CAS 号 1183939-76-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14FNO2，分子量 199.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为199.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Fluoro-6-(3-methoxypropoxy)aniline），CAS注册编号 1183939-76-5，化学分子式为 C10H14FNO2，分子量 199.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为199.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D
应用场景：（2-Fluoro-6-(3-methoxypropoxy)aniline，CAS 1183939-76-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H14FNO2 |
| 分子量 | 199.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Williams B T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9407831 B2, 2015-01-28.
- 发明人王建平，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-6-(3-methoxypropoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111150233 A, 授权公告日 2015-10-07.
- 发明人郑宇鹏，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-6-(3-methoxypropoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114006363 A, 授权公告日 2019-10-18.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1708, (10), 4260-4280.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1875, 5085-5106.
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