CAS 1184019-29-1
n-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-bromo-N-cyclopentylthiophene-3-carboxamide
| CAS 号 | 1184019-29-1 |
| 分子式 | C12H15BrN2O2S |
| 分子量 | 331.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 n-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-bromo-N-cyclopentylthiophene-3-carboxamide，CAS 1184019-29-1）属于药物标准品。分子式 C12H15BrN2O2S，分子量 331.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1184019-29-1 对应的化合物（英文标识 n-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-bromo-N-cyclopentylthiophene-3-carboxamide），化学式 C12H15BrN2O2S，相对分子质量 331.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括331.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（n-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-bromo-N-cyclopentylthiophene-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15BrN2O2S |
| 分子量 | 331.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3968134 A1, 2018-03-14.
- 发明人孙丽萍，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of n-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-bromo-N-cyclopentylthiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117859919 A, 授权公告日 2023-06-25.
- 发明人胡光，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Amino-2-oxoethyl)-5-bromo-N-cyclopentylthiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114557076 B, 授权公告日 2022-02-11.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2206, 6153-6173.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1894, 6735-6739.
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