CAS 1184071-54-2
4-(2-(Ethylsulfonyl)ethoxy)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 1184071-54-2 |
| 分子式 | C10H15NO5S2 |
| 分子量 | 293.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(2-(Ethylsulfonyl)ethoxy)benzenesulfonamide，CAS 1184071-54-2）属于药物标准品。分子式 C10H15NO5S2，分子量 293.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为293.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H15NO5S2 的（4-(2-(Ethylsulfonyl)ethoxy)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1184071-54-2，分子量为 293.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为293.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1184071-54-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15NO5S2 |
| 分子量 | 293.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109634569 A, 授权公告日 2019-03-11.
- 发明人罗永刚，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(2-(Ethylsulfonyl)ethoxy)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113717089 A, 授权公告日 2025-12-27.
- 发明人韩伟，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(Ethylsulfonyl)ethoxy)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115892161 A, 授权公告日 2018-03-08.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1398, (5), 8533-8562.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1313, (7), 3818-3843.
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