CAS 1184084-71-6

1-Methyl-N-(tetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184084-71-6
分子式C8H13N3S
分子量183.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-N-(tetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazol-3-amine CAS 1184084-71-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-N-(tetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazol-3-amine，CAS 号 1184084-71-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13N3S，分子量 183.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Methyl-N-(tetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazol-3-amine），CAS注册编号 1184084-71-6，化学分子式为 C8H13N3S，分子量 183.27 g/mol。 依据分子式为 C8H13N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 183.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（1-Methyl-N-(tetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazol-3-amine，CAS 1184084-71-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3S
分子量183.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113034577 A, 授权公告日 2024-04-05.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-N-(tetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazol-3-amine" [P]. European Patent, EP 3965333 A1, 2019-05-11.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-N-(tetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113131336 B, 授权公告日 2015-02-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 489, (10), 1118-1137.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 2002, (12), 8837-8865.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-N-(tetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1932, 8544-8547.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2176, (4), 5726-5734.

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