CAS 1184187-06-1

1-(4-Ethylphenyl)-N-((1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184187-06-1
分子式C15H21N3
分子量243.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Ethylphenyl)-N-((1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl)ethan-1-amine CAS 1184187-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Ethylphenyl)-N-((1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl)ethan-1-amine，CAS 1184187-06-1），分子式 C15H21N3，分子量 243.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C15H21N3 的（1-(4-Ethylphenyl)-N-((1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1184187-06-1，分子量为 243.35 g/mol。 （分子式 C15H21N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(4-Ethylphenyl)-N-((1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3
分子量243.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115403357 A, 授权公告日 2023-04-19.
  2. Chen K W, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(4-Ethylphenyl)-N-((1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10493268 B2, 2023-09-05.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Ethylphenyl)-N-((1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115974496 B, 授权公告日 2022-12-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1195, 4554-4578.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 274, 6732-6735.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Ethylphenyl)-N-((1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 921, 336-362.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 2394, (9), 294-324.

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