CAS 1184286-32-5

n-(2,3-Dimethylbenzyl)cyclopentanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184286-32-5
分子式C14H21N
分子量203.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2,3-Dimethylbenzyl)cyclopentanamine CAS 1184286-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(2,3-Dimethylbenzyl)cyclopentanamine，CAS 1184286-32-5）属于药物标准品。分子式 C14H21N，分子量 203.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为203.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1184286-32-5 对应的化合物（英文标识 n-(2,3-Dimethylbenzyl)cyclopentanamine），化学式 C14H21N，相对分子质量 203.32。 依据分子式为 C14H21N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（n-(2,3-Dimethylbenzyl)cyclopentanamine，CAS 1184286-32-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N
分子量203.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9258607 B2, 2019-01-04.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of n-(2,3-Dimethylbenzyl)cyclopentanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113524057 A, 授权公告日 2015-04-25.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity n-(2,3-Dimethylbenzyl)cyclopentanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114027624 B, 授权公告日 2020-04-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 753, (2), 7955-7977.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2389, 6908-6911.

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