CAS 1184290-13-8

N-((4S,5S)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)formamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184290-13-8
分子式C13H17NO3
分子量235.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((4S,5S)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)formamide CAS 1184290-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((4S,5S)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)formamide，CAS 号 1184290-13-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17NO3，分子量 235.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-((4S,5S)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)formamide），CAS注册编号 1184290-13-8，化学分子式为 C13H17NO3，分子量 235.28 g/mol。 （分子式 C13H17NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1184290-13-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO3
分子量235.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10714717 B2, 2019-07-11.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-((4S,5S)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)formamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115352487 A, 授权公告日 2025-07-18.
  3. Sørensen M, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-((4S,5S)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)formamide" [P]. European Patent, EP 3196517 A1, 2025-01-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2412, (12), 5438-5453.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1888, 1911-1932.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((4S,5S)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)formamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1867, (6), 7083-7112.

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