CAS 118438-51-0

ethyl 4-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118438-51-0
分子式C8H16N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 4-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride CAS 118438-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl 4-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 118438-51-0。分子式 C8H16N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H16N2O2 HCl 的（ethyl 4-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 118438-51-0，分子量为 208.69 g/mol。 （分子式 C8H16N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（ethyl 4-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride，CAS 118438-51-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O2 HCl
分子量208.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10579696 B2, 2025-05-09.
  2. 发明人周伟，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of ethyl 4-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112544258 B, 授权公告日 2021-08-05.
  3. Schröder R, Fischer A B, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 4-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9848622 B2, 2016-02-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 455, 6113-6118.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 600, 4247-4269.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 4-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 962, 5362-5378.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1950, 6020-6030.

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