CAS 1184533-21-8

4-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)-3-fluorobenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184533-21-8
分子式C10H6BrFN2O
分子量269.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)-3-fluorobenzaldehyde CAS 1184533-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1184533-21-8 对应的（4-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)-3-fluorobenzaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H6BrFN2O，分子量 269.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)-3-fluorobenzaldehyde），CAS注册编号 1184533-21-8，化学分子式为 C10H6BrFN2O，分子量 269.07 g/mol。 依据分子式为 C10H6BrFN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（4-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)-3-fluorobenzaldehyde，CAS 1184533-21-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6BrFN2O
分子量269.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109286206 B, 授权公告日 2016-12-16.
  2. 发明人王建平，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)-3-fluorobenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112273701 B, 授权公告日 2022-08-16.
  3. Anderson J P, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)-3-fluorobenzaldehyde" [P]. US Patent, US 10452198 B2, 2024-11-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 249, (5), 7255-7268.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1693, (8), 2057-2085.

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