CAS 118454-23-2

Tert-butyl 7-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118454-23-2
分子式C15H20N2O4
分子量292.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate CAS 118454-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 7-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate，CAS 号 118454-23-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20N2O4，分子量 292.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C15H20N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Tert-butyl 7-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzodazepine-3-carboxylate），CAS注册编号 118454-23-2，化学分子式为 C15H20N2O4，分子量 292.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Tert-butyl 7-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo d azepine-3-carboxylate，CAS 118454-23-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O4
分子量292.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110314222 B, 授权公告日 2020-04-04.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110443769 A, 授权公告日 2015-11-23.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3871881 A1, 2020-06-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2038, (8), 2366-2387.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1992, (4), 4858-4888.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 7-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1268, 4193-4209.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1848, (1), 1297-1326.

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