CAS 118477-06-8

(3S,7R,8aS)-3-benzyl-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione 118477-06-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118477-06-8
分子式C14H16N2O3
分子量260.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,7R,8aS)-3-benzyl-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione 118477-06-8 CAS 118477-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 118477-06-8 对应的（(3S,7R,8aS)-3-benzyl-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione 118477-06-8）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16N2O3，分子量 260.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C14H16N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H16N2O3 的（(3S,7R,8aS)-3-benzyl-7-hydroxyhexahydropyrrolo1,2-apyrazine-1,4-dione 118477-06-8），其CAS登记号是 118477-06-8，分子量为 260.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（(3S,7R,8aS)-3-benzyl-7-hydroxyhexahydropyrrolo 1,2-a pyrazine-1,4-dione 118477-06-8，CAS 118477-06-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O3
分子量260.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109286582 A, 授权公告日 2024-06-11.
  2. 发明人周伟，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of (3S,7R,8aS)-3-benzyl-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione 118477-06-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108009400 A, 授权公告日 2021-07-17.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3S,7R,8aS)-3-benzyl-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione 118477-06-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108048477 B, 授权公告日 2022-04-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 554, (7), 8840-8870.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 616, (7), 6564-6582.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,7R,8aS)-3-benzyl-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione 118477-06-8 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1420, (7), 2213-2237.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 439, (9), 2486-2490.

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