(1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea CAS 1184826-65-0

(1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184826-65-0
分子式C6H12N2O3
分子量160.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea (1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea CAS 1184826-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1184826-65-0 对应的(1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea（(1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H12N2O3，分子量 160.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 (1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea（(1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea），CAS注册编号 1184826-65-0，化学分子式为 C6H12N2O3，分子量 160.17 g/mol。 (1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea（分子式 C6H12N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：(1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea（(1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea，CAS 1184826-65-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea
分子式C6H12N2O3
分子量160.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Mueller T C. "一种(1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea的合成方法" [P]. European Patent, EP 3104200 A1, 2016-07-16.
  2. 发明人林芳，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of (1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113134740 B, 授权公告日 2022-10-23.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea" [P]. European Patent, EP 3293190 A1, 2017-07-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 233, (5), 2272-2290.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2096, 6420-6450.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1,4-dioxan-2-ylmethyl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 921, 4006-4015.

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