CAS 1184977-99-8

1184977-99-8 3-(3-Methylphenyl)piperidine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID60662845

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184977-99-8
分子式C12H17N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1184977-99-8 3-(3-Methylphenyl)piperidine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID60662845 CAS 1184977-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1184977-99-8 对应的（1184977-99-8 3-(3-Methylphenyl)piperidine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID60662845）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H17N HCl 的（1184977-99-8 3-(3-Methylphenyl)piperidine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID60662845），其CAS登记号是 1184977-99-8，分子量为 211.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（1184977-99-8 3-(3-Methylphenyl)piperidine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID60662845，CAS 1184977-99-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N HCl
分子量211.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111763922 A, 授权公告日 2019-12-18.
  2. Thompson G K, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1184977-99-8 3-(3-Methylphenyl)piperidine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID60662845" [P]. US Patent, US 9061789 B2, 2024-06-24.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1184977-99-8 3-(3-Methylphenyl)piperidine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID60662845" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113429500 B, 授权公告日 2022-07-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1258, (10), 2484-2511.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1314, 6203-6232.

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