CAS 1184979-18-7

3-(Pyridin-4-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184979-18-7
分子式C11H12N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Pyridin-4-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride CAS 1184979-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Pyridin-4-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1184979-18-7。分子式 C11H12N4O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12N4O HCl 的（3-(Pyridin-4-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride），其CAS登记号是 1184979-18-7，分子量为 252.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为252.70 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Pyridin-4-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O HCl
分子量252.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109535111 A, 授权公告日 2015-11-20.
  2. Mueller T, Schröder R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-(Pyridin-4-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. US Patent, US 10967130 B2, 2016-06-08.
  3. 发明人林芳，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Pyridin-4-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116594855 B, 授权公告日 2024-07-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1988, (6), 7749-7764.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1150, 3138-3143.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Pyridin-4-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1700, (8), 2640-2659.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1211, (11), 9480-9509.

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