CAS 1184986-70-6

Sodium 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184986-70-6
分子式C10H4Cl2NO3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate CAS 1184986-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate，CAS 号 1184986-70-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H4Cl2NO3 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H4Cl2NO3 Na 的（Sodium 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate），其CAS登记号是 1184986-70-6，分子量为 280.04 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.5，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为280.04 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H4Cl2NO3 Na
分子量280.04 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114651310 B, 授权公告日 2023-09-22.
  2. 发明人韩伟，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of Sodium 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115080009 B, 授权公告日 2025-04-01.
  3. 发明人沈红梅，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110865200 B, 授权公告日 2015-12-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1572, (3), 2810-2814.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1373, (8), 8545-8554.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1133, (2), 1909-1935.

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