CAS 1185002-20-3

0091AD 1185002-20-3 4-(2,5-Dimethylphenoxy)piperidine hydrochloride C13H20ClNO

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185002-20-3
分子式C13H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

0091AD 1185002-20-3 4-(2,5-Dimethylphenoxy)piperidine hydrochloride C13H20ClNO CAS 1185002-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（0091AD 1185002-20-3 4-(2,5-Dimethylphenoxy)piperidine hydrochloride C13H20ClNO）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185002-20-3。分子式 C13H19NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1185002-20-3 对应的化合物（英文标识 0091AD 1185002-20-3 4-(2,5-Dimethylphenoxy)piperidine hydrochloride C13H20ClNO），化学式 C13H19NO HCl，相对分子质量 241.76。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1185002-20-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO HCl
分子量241.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11609236 B2, 2017-09-18.
  2. 发明人胡光，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 0091AD 1185002-20-3 4-(2,5-Dimethylphenoxy)piperidine hydrochloride C13H20ClNO" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116438167 B, 授权公告日 2017-06-06.
  3. 发明人高志强，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 0091AD 1185002-20-3 4-(2,5-Dimethylphenoxy)piperidine hydrochloride C13H20ClNO" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108952684 A, 授权公告日 2019-08-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1120, 6344-6369.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2296, 3765-3790.

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