CAS 1185011-85-1

0095AD 1185011-85-1 2-[1,3,4]Oxadiazol-2-yl-piperidine hydrochloride C7H12ClN3O

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185011-85-1
分子式C7H11N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

0095AD 1185011-85-1 2-[1,3,4]Oxadiazol-2-yl-piperidine hydrochloride C7H12ClN3O CAS 1185011-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 0095AD 1185011-85-1 2-[1,3,4]Oxadiazol-2-yl-piperidine hydrochloride C7H12ClN3O，CAS 1185011-85-1）属于药物标准品。分子式 C7H11N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1185011-85-1 对应的化合物（英文标识 0095AD 1185011-85-1 2-1,3,4Oxadiazol-2-yl-piperidine hydrochloride C7H12ClN3O），化学式 C7H11N3O HCl，相对分子质量 189.64。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括189.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（0095AD 1185011-85-1 2- 1,3,4 Oxadiazol-2-yl-piperidine hydrochloride C7H12ClN3O，CAS 1185011-85-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O HCl
分子量189.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111297053 B, 授权公告日 2015-03-10.
  2. Fischer A B, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 0095AD 1185011-85-1 2-[1,3,4]Oxadiazol-2-yl-piperidine hydrochloride C7H12ClN3O" [P]. US Patent, US 10354837 B2, 2017-05-17.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 0095AD 1185011-85-1 2-[1,3,4]Oxadiazol-2-yl-piperidine hydrochloride C7H12ClN3O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109792757 B, 授权公告日 2017-05-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1892, (4), 5716-5736.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 305, 7668-7677.

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