CAS 1185016-37-8

(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185016-37-8
分子式C12H14N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanamine hydrochloride CAS 1185016-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185016-37-8。分子式 C12H14N2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1185016-37-8 对应的化合物（英文标识 (1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanamine hydrochloride），化学式 C12H14N2 HCl，相对分子质量 222.72。 依据分子式为 C12H14N2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1185016-37-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2 HCl
分子量222.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117020461 B, 授权公告日 2020-10-25.
  2. Chen K W, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9137713 B2, 2018-08-01.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113187201 B, 授权公告日 2023-08-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 624, 861-877.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1420, (9), 2198-2223.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 2237, (3), 7887-7905.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 1629, 5928-5937.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...