CAS 1185023-44-2

2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline-13C,15N2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185023-44-2
分子式C10[13C]H11N3[15N]2
分子量216.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline-13C,15N2 CAS 1185023-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline-13C,15N2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185023-44-2。分子式 C10[13C]H11N3[15N]2，分子量 216.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C1013CH11N315N2 的（2-Amino-3,8-dimethylimidazo4,5-fquinoxaline-13C,15N2），其CAS登记号是 1185023-44-2，分子量为 216.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括216.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（2-Amino-3,8-dimethylimidazo 4,5-f quinoxaline-13C,15N2，CAS 1185023-44-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10[13C]H11N3[15N]2
分子量216.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3354241 A1, 2023-10-24.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline-13C,15N2" [P]. US Patent, US 11319797 B2, 2018-03-25.
  3. 发明人高志强，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline-13C,15N2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115123619 B, 授权公告日 2018-12-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 926, 1974-1997.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1135, (9), 3061-3065.

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