CAS 1185025-97-1

0106AD 1-(4-Methoxy-2,5-dimethylbenzyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride 1185025-97-1 C16H24ClNO3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185025-97-1
分子式C16H23NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

0106AD 1-(4-Methoxy-2,5-dimethylbenzyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride 1185025-97-1 C16H24ClNO3 CAS 1185025-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 0106AD 1-(4-Methoxy-2,5-dimethylbenzyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride 1185025-97-1 C16H24ClNO3，CAS 1185025-97-1）属于药物标准品。分子式 C16H23NO3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为313.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （0106AD 1-(4-Methoxy-2,5-dimethylbenzyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride 1185025-97-1 C16H24ClNO3），CAS注册编号 1185025-97-1，化学分子式为 C16H23NO3 HCl，分子量 313.82 g/mol。 （分子式 C16H23NO3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：（0106AD 1-(4-Methoxy-2,5-dimethylbenzyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride 1185025-97-1 C16H24ClNO3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO3 HCl
分子量313.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10598665 B2, 2024-01-19.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 0106AD 1-(4-Methoxy-2,5-dimethylbenzyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride 1185025-97-1 C16H24ClNO3" [P]. European Patent, EP 3718186 A1, 2016-06-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1982, (5), 3243-3255.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1381, 5112-5138.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 0106AD 1-(4-Methoxy-2,5-dimethylbenzyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride 1185025-97-1 C16H24ClNO3 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1115, 7348-7377.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 2201, (5), 371-388.

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