CAS 1185101-22-7

1185101-22-7 4-[3-[4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]-1-oxopropyl]morpholine-d8 Apafant-d8 WEB 2086-d8 WEB 2086BS-d8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185101-22-7
分子式C22H14D8ClN5O2S
分子量464.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1185101-22-7 4-[3-[4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]-1-oxopropyl]morpholine-d8 Apafant-d8 WEB 2086-d8 WEB 2086BS-d8 CAS 1185101-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1185101-22-7 对应的（1185101-22-7 4-[3-[4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]-1-oxopropyl]morpholine-d8 Apafant-d8 WEB 2086-d8 WEB 2086BS-d8）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H14D8ClN5O2S，分子量 464.01。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含砜基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1185101-22-7 对应的化合物（英文标识 1185101-22-7 4-3-4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno3,2-f1,2,4triazolo4,3-a1,4diazepin-2-yl-1-oxopropylmorpholine-d8 Apafant-d8 WEB 2086-d8 WEB 2086BS-d8），化学式 C22H14D8ClN5O2S，相对分子质量 464.01。 （C22H14D8ClN5O2S）含有氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含砜基等。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：（1185101-22-7 4- 3- 4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno 3,2-f 1,2,4 triazolo 4,3-a 1,4 diazepin-2-yl -1-oxopropyl morpholine-d8 Apafant-d8 WEB 2086-d8 WEB 2086BS-d8，CAS 1185101-22-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14D8ClN5O2S
分子量464.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108389420 A, 授权公告日 2019-12-13.
  2. Patel M V, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of 1185101-22-7 4-[3-[4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]-1-oxopropyl]morpholine-d8 Apafant-d8 WEB 2086-d8 WEB 2086BS-d8" [P]. US Patent, US 11401893 B2, 2019-11-06.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1185101-22-7 4-[3-[4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]-1-oxopropyl]morpholine-d8 Apafant-d8 WEB 2086-d8 WEB 2086BS-d8" [P]. European Patent, EP 3864771 A1, 2015-06-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2140, (6), 6525-6550.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1114, (8), 235-245.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1185101-22-7 4-[3-[4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]-1-oxopropyl]morpholine-d8 Apafant-d8 WEB 2086-d8 WEB 2086BS-d8 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 833, (3), 10-28.

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