CAS 1185122-51-3

3-(3-Diethylaminomethyl-indol-1-yl)-propionic acid acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185122-51-3
分子式C16H22N2O2 C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Diethylaminomethyl-indol-1-yl)-propionic acid acetate CAS 1185122-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(3-Diethylaminomethyl-indol-1-yl)-propionic acid acetate，CAS 1185122-51-3）属于药物标准品。分子式 C16H22N2O2 C2H4O2。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(3-Diethylaminomethyl-indol-1-yl)-propionic acid acetate），CAS注册编号 1185122-51-3，化学分子式为 C16H22N2O2 C2H4O2，分子量 334.42 g/mol。 （分子式 C16H22N2O2 C2H4O2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（3-(3-Diethylaminomethyl-indol-1-yl)-propionic acid acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O2 C2H4O2
分子量334.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109188228 A, 授权公告日 2015-08-02.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(3-Diethylaminomethyl-indol-1-yl)-propionic acid acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113891608 B, 授权公告日 2020-10-18.
  3. Yamamoto T, Williams B T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Diethylaminomethyl-indol-1-yl)-propionic acid acetate" [P]. US Patent, US 10047235 B2, 2024-10-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 450, 3996-4023.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 896, 3402-3414.

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