CAS 1185130-96-4

4-[2-(4-Morpholinyl)ethoxy]-3-(trifluoromethyl)-phenylamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185130-96-4
分子式C13H17F3N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[2-(4-Morpholinyl)ethoxy]-3-(trifluoromethyl)-phenylamine dihydrochloride CAS 1185130-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[2-(4-Morpholinyl)ethoxy]-3-(trifluoromethyl)-phenylamine dihydrochloride，CAS 1185130-96-4），分子式 C13H17F3N2O2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1185130-96-4 对应的化合物（英文标识 4-2-(4-Morpholinyl)ethoxy-3-(trifluoromethyl)-phenylamine dihydrochloride），化学式 C13H17F3N2O2 2HCl，相对分子质量 326.74。 依据分子式为 C13H17F3N2O2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：针对化学分析用途，（4- 2-(4-Morpholinyl)ethoxy -3-(trifluoromethyl)-phenylamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17F3N2O2 2*HCl
分子量326.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108050655 B, 授权公告日 2024-01-09.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-[2-(4-Morpholinyl)ethoxy]-3-(trifluoromethyl)-phenylamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109954659 A, 授权公告日 2023-06-17.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-[2-(4-Morpholinyl)ethoxy]-3-(trifluoromethyl)-phenylamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109870602 A, 授权公告日 2019-05-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 846, (10), 4848-4864.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 700, (12), 9859-9886.

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